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呼吸过滤器气雾颗粒输出和喷雾速率测试仪

    访问量 : 1763
    编辑时间 : 2026-04-27
    相关标签 : 测试仪

    CSI-Z190呼吸过滤器气雾颗粒输出和喷雾速率测试仪

    ‌一、介绍

    呼吸过滤器气雾颗粒输出和喷雾速率测试仪‌是一种用于评估呼吸过滤器性能的关键检测设备,广泛应用于医疗、工业防护和环境保护等领域,用以测量其在模拟呼吸条件下的气雾颗粒输出量和喷雾速率。

    产品特点;

    优点

    集成化操作系统,触摸屏按键设置,一键启动,自动监测,测试结束自动生成结果,测试稳定,数据安全可靠。

    核心竞争力

    操作简单方便,设备故障率低,使用国内或进口先进电器元件,整机操作顺畅,误差小,使用年限长

    数据显示

    实时显示当前吸呼比,潮气量,呼吸频率,呼吸时间,呼吸次数,频率系数,呼吸时间计时等

    测试结束自动停止

    内置大容量存储器,可存储不少于2000组测试数据(数据一般保留7天会被覆盖)

    配备USB接口,可导出测试数据(Excel格式);可选连接电脑

     

    结构特点

    通电通气就可以使用,简单快捷

    二、满足标准

    标准号

    名称

    YY/T 1743-2021

    麻醉和呼吸设备雾化系统和组件

     

    三、关键参数

    ‌参数项‌

    规格

    控制系统

    PLC控制系统

    操作界面

    彩色7寸触摸屏,中英文切换

    电子流量

    0-50L/min精度±2%FS

    内置呼吸模拟器

    1

    测试模式

    全自动控制系统

    标配

    人工鼻呼吸机麻醉机细菌过滤器(含死腔),数量4

    呼吸模拟器

    15/min

    呼吸比

    1:1  

    潮气量

    500ml

    选配生物安全柜

    内部尺寸:1300x580x680mm外形尺寸:1500x680x1950mm

    测试接口‌‌

    1套,15接头1个、22接头1

    打印机

    嵌入式微型打印机

    电源

    AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)

    整机功率

    750W

    外形尺寸

    620*570*600mm

    自制软件,实时监测,可USB导出结果,可连接电脑

     

     

    四、计量要求以及测试项介绍

    标准号

    建议计量内容

    建议计量点

    YY/T 1743-2021

    潮气量500ml

    呼吸模拟器15/min

    呼吸比: 1:1 

     

    标准要求计量内容潮气量:500ml

    呼吸比1:1。呼吸频率:15次/min

    测试项



    气雾颗粒输出和喷雾速率的测试方法

    气雾颗粒输出和喷雾速率的测试方法‌主要通过模拟呼吸过程,利用专业设备测量单位时间内喷雾的质量及总输出量。

     

    五、完成测试辅助用品(可选配)

    标准号

    仪器或材料名称

    参考图

    YY/T 1743-2021

    万分之一电子天平

    image.png 

     

     

    六、满足标准测试项的其他仪器(可咨询销售)

    标准号以及测试项

    仪器名称

    图片

    YY/T 1743-2021附录D

    呼吸过滤器气雾颗粒直径测试仪

    image.png 

    YY0109-2013

    医用超声雾化器雾粒直径分布测试仪

    image.png 

     

    七、标配物品以及用途

     

    名称

    数量

    用途

    参考图

    主机

     

    1台

    设备整机发货,无需安装,通电通气即可使用

    image.png 

    电源线

    1

    设备连接插座使用

    /

    说明书

    1

    介绍设备使用方法以及保养等注意事项

    /

    操作视频(电子版)

    1

    手把手指导操作流程,学习更方便

    /

    合格证及保修卡

    1

    出厂质检,质保服务

    /

    铭牌

    1

    记录设备整体信息信息

    /

     

    八、应用场景与行业需求

    使用单位

    产品性能

    ‌医疗器械生产质检

    医用呼吸过滤器、麻醉系统管路过滤器出厂前的性能验证,确保符合标准

    ‌第三方检测机构

    用于产品认证,提供权威合规报告

    科研机构

    用于产品升级,满足医疗行业对产品的需求

     

     

    九、使用注意事项

    环境要求

    温度:(232)°C;相对湿度:45%~75%;压力:86.0kPa~106.0kPa(即绝对大气压)

    校准维护

    定期校验流量计,避免数据漂移

    样品预处理

    在填充测试溶液之前,预称重系统

     

     

    十、质保售后

    安装调试

    公司可在买方准备好设备所需外部条件(如水,电等)后,负责该设备的安装、调试、启动工作,并提供良好的技术支持和售后服务,同时对使用人员进行培训,保证受训人员能够独立、熟练操作设备和完成简单的维修工作、设备日常维护等工作。

    保修

    设备保修期为1,易耗品、天灾人员为损坏除外,保修期内,卖方负责该设备由于设备自身原因而引起的各种故障问题并负责无偿解决。在保修期外,该设备的维修工作要收取备品备件的成本费用和一定的服务费用。

    维修反应时间

    卖方在接到买方的故障通知后,保证在2小时内做出响应,并争取在最短的时间内尽快排除故障

    终身服务

    卖方承诺在该设备的使用期间,可无偿、无限期地提供该设备的技术支持工作。

     

     

     


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