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CSI-Z174呼吸过滤器评价过滤性能盐性测试仪
一、产品介绍以及特点
产品介绍：
呼吸过滤器评价过滤性能盐性测试仪是用于评估呼吸过滤器过滤性能的专用检测设备，核心通过氯化钠盐雾气溶胶挑战试验，模拟临床环境中过滤器面临的微粒挑战，精准测定其过滤效率、压降等关键指标，广泛应用于医疗呼吸设备制造、医疗器械检测及临床质控等景。
产品特点：
优点 | 集成化操作系统，触摸屏按键设置，一键启动，测试结束自动生成结果，测试稳定，数据安全可靠 |
核心竞争力 | 操作简单方便，设备故障率低，使用国内或进口先进检测元件，整机操作顺畅，误差小，使用年限长 |
数据显示 | 1、实时显示当前粒子浓度、气流阻力、测试时间等 2、内置大容量存储器，可存储不少于1000组测试数据（数据一般保留7天会被覆盖） 3、配备USB接口，可导出测试数据；可选配RS232接口连接电脑打印机 |
结构特点 | 通电就可以使用，简单快捷 |
二、核心功能与工作原理
盐性颗粒过滤效率检测
通过雾化氯化钠溶液生成特定粒径气溶胶，模拟PM2.5及病毒载体等微粒，测量过滤器上下游颗粒浓度差计算过滤效率。
测试精度：粒径控制误差≤±0.02μm，确保结果可靠性。
动态环境模拟
支持恒温恒湿舱集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模拟人体呼吸环境。
湿擦模式可添加清洁剂，干擦模式兼容百洁布/橡皮摩擦头，适配不同测试场景。
多模式测试兼容性
扩展测试耐溶剂擦拭（酒精、MEK）、耐酸碱气溶胶穿透等，满足医疗与工业防护差异化需求。
三、满足标准
标准号 | 名称 |
YY/T 0753.1-2009 | 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器第1部分:评价过滤性能的盐试验方法 |
ISO23328-1：2003 | 用于麻醉和呼吸系统的呼吸系统过滤器-第1部分:盐测试方法以评估过滤性能 |
四、关键参数
参数项 | 规格 |
控制系统 | 工业级PLC |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏，支持中英文菜单切换、实时动态显示及数据存储 |
操作方式 | 全触控操作，可设置、调用、修改测试程序 |
打印机 | 嵌入式打印机 |
压差传感器 | 压差传感器（0--1000pa）,准确度±0.2%FS,用来监测样品两侧压差 |
时间设定范围 | 1S～99999S 分辨率：1S |
夹具 | 1套 |
精密调压阀压力控制 | 0-1mpa,精度:±0.5％FS（可定制其他量程和精度） |
耐高温硅胶垫密封 | 2只 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定制其他量程和精度） |
测试工位 | 1工位 （可增加工位） |
测试项 | 呼吸过滤器评价过滤性能盐性 |
尺寸 | 约850mm-675mm-1700mm |
电源电压 | AC220V 50Hz |
自制软件，实时监测，可USB导出结果，可连接电脑 | |
五、核心技术参数：
1.仪器夹具操作简单，全不锈钢材质，经久耐用 |
2.采用数字自动调压，压力自动控制并实时保持稳定，大大提高测试效率和准确性 |
3.具有防止压力过冲功能，避免影响测试结果 |
4.人性化操作，到达设定压力自动计时，并自动提醒计时结束 |
5.标配国产双尘埃激光粒子计数器，选配单美国TSI光度计 |
6.采用品牌进口CSI气溶胶发生器1套含四个喷头 |
7.所有接头采样不锈钢卡套接头，防漏水功能 |
8.配备高效过滤器 |
9.静电中和一套 |
六、计量要求以及测试项介绍
标准号 | 建议计量内容 | 建议计量点 |
YY/T 0753.1-2009 | 浮球流量：5-45L/min，精度:±2.5％FS | 浮球流量：15L/min、30L/min，精度：±2.5％FS |
ISO23328-1：2003 | 浮球流量：5-45L/min，精度:±2.5％FS | 浮球流量：15L/min、30L/min，精度：±2.5％FS |
测试项 | ||
呼吸过滤器评价过滤性能盐性 | 采用雾化方式将氯化钠溶液转化为气溶胶颗粒（中值粒径约0.075 μm），使其通过待测过滤器，利用光度计或粒子计数器分别测量上游（挑战浓度）与下游（穿透浓度）的颗粒浓度，进而计算过滤效率。 | |
七、完成测试辅助用品（可选配）
标准号 | 仪器或材料名称 | 参考图 |
压缩空气0-0.4mpa | / |
八、操作与质控要点
样品准备
选取无破损滤材，按标准裁剪（如430×150mm）并固定于气密夹具。
失效判定
涂层磨损露底或效率衰减＞5%即为失效，需结合力值突变点分析。
行业价值：为医疗器械注册检验（如NMPA）提供数据支撑，降低临床呼吸道感染风险；同时推动工业防护装备材料工艺优化。
九、标配物品以及用途
名称 | 数量 | 用途 | 参考图 |
主机
| 1台 | 设备整机发货，无需安装 |
|
电源线 | 1根 | 设备连接插座使用 | / |
说明书 | 1份 | 介绍设备使用方法以及保养等注意事项 | / |
操作视频（电子版） | 1份 | 手把手指导操作流程，学习更方便 | / |
合格证及保修卡
| 1份 | 出厂质检，质保服务 | / |
不锈钢夹具 | 1套 | 用于样品的测试 | / |
铭牌 | 1个 | 记录设备整体信息 | / |
十、应用场景与行业需求
使用单位 | 产品性能 |
医疗器械生产质检 | 出厂前的性能验证，确保符合标准 |
第三方检测机构 | 用于产品认证，提供权威合规报告 |
科研机构 | 用于产品升级，满足医疗行业对产品的需求 |
临床安全 | 评估麻醉呼吸过滤器对细菌/病毒的阻隔效率（N95口罩对0.1μm颗粒过滤率≥99.5%）。 |
十一、使用注意事项
环境要求 | 建议测试在恒定环境中进行，试件需提前状态调节≥1小时 |
校准维护 | 定期校验力值传感器，避免数据漂移 |
预处理 | 保持试样整洁干净，无缺陷 |
十二、质保售后
安装调试 | 公司可在买方准备好设备所需外部条件(如水，电等)后，负责该设备的安装、调试、启动工作，并提供良好的技术支持和售后服务，同时对使用人员进行培训，保证受训人员能够独立、熟练操作设备和完成简单的维修工作、设备日常维护等工作。 |
保修 | 设备保修期为1年,易耗品、天灾人员为损坏除外，保修期内，卖方负责该设备由于设备自身原因而引起的各种故障问题并负责无偿解决。在保修期外，该设备的维修工作要收取备品备件的成本费用和一定的服务费用。 |
维修反应时间 | 卖方在接到买方的故障通知后，保证在2小时内做出响应，并争取在最短的时间内尽快排除故障 |
终身服务 | 卖方承诺在该设备的使用期间，可无偿、无限期地提供该设备的技术支持工作。 |
