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上海程斯智能友情提醒只打一针的新冠疫苗叫什么?有用吗？
中文通用名：重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)
中文商品名：克威莎™
这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。2021年2月25日，这一疫苗获得药品监督管理局批准在国内附条件上市。
(一) 克威莎TM是谁?
重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV)——克威莎™由军事科学院军事医学研究院生物工程研究所与康希诺生物股份公司合作研发。该疫苗分别于2020年3月16日、4月12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，是全球第yi个进入临床研究阶段的新冠疫苗。
该疫苗中文通用名为“重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)”，英文通用名(简写)为“Ad5-nCoV”;中文商品名为克威莎™，英文Convidecia™。
(二) 克威莎TM是如何起作用的?
克威莎™的作用机理：
克威莎™将新冠病毒S蛋白的基因构建到腺病毒基因组中，重组后的腺病毒保留了腺病毒的外壳蛋白，但其内部携带着用于合成新冠病毒S蛋白的基因。因此，腺病毒侵染宿主细胞的时候，把这段用于合成新冠病毒S蛋白的基因释放到宿主细胞内，在细胞中合成S蛋白，由S蛋白激发机体产生一系列的免疫反应。
(三) 克威莎™的安全性和保护力
在获批附条件上市之前，克威莎™经历了科学严格的I、II、III期临床试验，创造了多个“第yi个”：全球第yi个进入I期、II期临床试验的新冠疫苗;全球第yi个在科学期刊上相继公开发表I、II期临床数据的新冠疫苗。
2021年2月24日，克威莎™发布III期临床试验期中分析数据，数据结果显示，克威莎™对所有症状的总体保护效力分别为：单针接种28天后65.28%，单针接种14天后68.83%。对重症病例的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后90.07%;单针接种疫苗14天后95.47%。
