助力疫情防护——口罩细菌过滤效率测试仪实验准备解析

口罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪。

三、实验准备

1. 试剂

胰蛋白酶大豆琼脂(TSA);胰蛋白酶大豆肉汤(TSB);蛋白胨水;金黄色葡萄球菌ATCC6538。

2 样品预处理

试验前将样品放置在温度为(21士5)℃、相对湿度为(85士5)%的环境中预处理至少4h

3试验用细菌悬液制备

将金黄色葡萄球菌ATCC6538接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中，在(37士2)℃振荡培养(24士2)h然后用15%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5x10CFU/mL浓度。

4.试验程序

试验系统中先不放人样品，将通过采样器的气体流速控制在283L/min向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上，作为阳性质控值，以此值计算气溶胶流速，应为(2200500)CFU，否则需调整培养物的浓度。并计算出细菌气溶胶的平均颗粒直径(MPS)，应为(3.003)μm;细菌气溶胶分布的几何标准差应不超过1.5。阳性质控测试完成后，将琼脂平板取出，标上层号。然后放入新的琼脂平板，将试验样品夹在采样器上端，被测试面向上。按照上述程序进行采样。在一批试验样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。可同时进行阳性质控采集与样品采集的试验系统(如图B2)，亦可使用。将琼脂平板在(372)℃培养(48士4)h，然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位(阳性孔)进行计数，并使用转换表(表B1)将其转换为可能的撞击颗粒数。转换后的数值用于确定输送到试验样品上的细菌颗粒气溶胶的平均水平。

四、技术特点

负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，

前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

五、主要参数

★1.A 路采样流量：28.3L/min（内置进口德国贝克）

★2.B 路采样流量：28.3L/min（内置进口德国贝克）

★3.喷雾流量：(8～10)L/min（内置进口德国贝克）；

★3.1.校验MPS气溶胶平均颗粒直径

4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa

7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa

8.环境温度：室温

9.气雾室负压：(-90～-120)Pa

10.柜体负压: -50～-150Pa

11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

14.喷雾流量：(8～12)L/min

15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

17.主机尺寸 W×D×H：1250×750×1600mm

18.工作电源：AC220V±10%，50Hz

19.功耗：2000w

五、主要配置：

1：负压试验箱一台

2；试验架一套

3：蠕动泵一套

4：流量传感器两套

5：漩涡混匀器一套

6：气溶胶发生器一套

7：气体采集传感器两套

8：内置进口德国贝克2只